Fenoldopamum [Latin]
Categoria
Fenoldopamum [Latin] Nombres de marca, Fenoldopamum [Latin] Analogos
Fenoldopamum [Latin] Marca los nombres de mezcla
Fenoldopamum [Latin] Formula quimica
C20H32F2O5
Fenoldopamum [Latin] RX enlace
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Fenoldopamum [Latin] FDA hoja
Fenoldopamum [Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Fenoldopamum [Latin] Sintesis de referencia
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Fenoldopamum [Latin] Peso molecular
390.462 g/mol
Fenoldopamum [Latin] Punto de fusion
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Fenoldopamum [Latin] H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble
Fenoldopamum [Latin] Estado
Solid
Fenoldopamum [Latin] LogP
4.453
Fenoldopamum [Latin] Formas de dosificacion
Cápsula (24 mg)
Fenoldopamum [Latin] Indicacion
Para el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico en la población adulta.
Fenoldopamum [Latin] Farmacologia
Estreñimiento idiopático crónico se define generalmente por el paso frecuente o difícil de las heces. Los signos y síntomas asociados con el estreñimiento idiopático crónico (es decir, dolor o malestar abdominal, hinchazón, tensión, y deposiciones duras o grumosas) puede ser el resultado de la motilidad colónica anormal que puede retrasar el tránsito del contenido intestinal y dificultar la evacuación del contenido rectal. Uno de los enfoques para el tratamiento de estreñimiento idiopático crónico es la secreción de líquido en el lumen abdominal a través de la activación de los canales de cloruro en la membrana apical del epitelio gastrointestinal. . Lubiprostona es una acción local cloruro de activador del canal de cloruro que aumenta la secreción de fluidos ricos en intestinal, sin alterar las concentraciones de potasio de sodio y en el suero.
Fenoldopamum [Latin] Absorcion
Lubiprostona ha baja disponibilidad sistémica tras la administración oral y las concentraciones de lubiprostona en el plasma por debajo del nivel de cuantificación (10 pg / ml).
Fenoldopamum [Latin] Toxicidad
En una fase definitiva de un estudio de la repolarización cardiaca, 51 pacientes se les administró una sola dosis oral de 144 mcg de lubiprostona, que es 6 veces la dosis normal de la administración única. Treinta y nueve (39) de los 51 pacientes experimentaron un evento adverso. Los eventos adversos informados en> 1% de este grupo fueron los siguientes: náuseas (45,1%), vómitos (27,5%), diarrea (25,5%), mareos (17,6%), sueltos o deposiciones líquidas (13,7%), cefalea (11,8%), náuseas (7,8%), dolor abdominal (5,9%), rubor o sofocos (5,9%), disnea (3,9%), palidez (3,9%), molestias en el estómago ( 3,9%), síncope (3,9%), parte superior del abdomen dolor (2,0%), anorexia (2,0%), astenia (2,0%), molestias en el pecho (2,0%), sequedad de boca (2,0%), hiperhidrosis (2,0%), irritación de la piel (2,0%) y el episodio vasovagal (2,0% ).
Fenoldopamum [Latin] Informacion de Pacientes
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Fenoldopamum [Latin] Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
